Inne oferty w Life Science, Badania kliniczne / CRO
Zakres obowiązków w ramach zatrudnienia:
Przetwarzanie danych klinicznych we współpracy z członkami zespołu badawczego,
Zarządzanie systemami informatycznymi używanymi w trakcie realizacji badań klinicznych,
Nadzór nad procesem gromadzenia danych, w tym tworzenie i zarządzanie eCRF,
Projektowanie, walidacja i analiza systemów oraz baz danych,
Tworzenie raportów i dbałość o zgodność bazy danych z wymogami regulacyjnymi,
Walidacja rozszerzeń systemu Multi_eCRF.
Kryteria oceny kandydatów:
Wykształcenie wyższe min. I stopnia, preferowane kierunkowe: informatyka / biotechnologia / biostatystyka lub pokrewne,
Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym realizację obowiązków,
Certyfikat GCP,
Mile widziane doświadczenie na stanowisku Data Managera / Koordynatora badań klinicznych lub w pracy z danymi w badaniach klinicznych oraz znajomość narzędzi do tworzenia eCRF.
Dokumenty wymagane w procesie aplikacji:
Podanie o pracę,
Podpisane CV (ze zgodą na przetwarzanie danych osobowych w procesie rekrutacji),