Zakres obowiązków w ramach zatrudnienia:
-
Przetwarzanie danych klinicznych we współpracy z członkami zespołu badawczego.
-
Zarządzanie systemami informatycznymi używanymi w trakcie realizacji badań klinicznych.
-
Nadzór nad procesem gromadzenia danych, w tym tworzenie i zarządzanie eCRF.
-
Projektowanie, walidacja i analiza systemów oraz baz danych.
-
Tworzenie raportów i dbałość o zgodność bazy danych z wymogami regulacyjnymi.
-
Walidacja rozszerzeń systemu Multi_eCRF.
Kryteria oceny kandydatów:
-
Wykształcenie wyższe min. 1. stopnia, preferowane kierunkowe: informatyka / biotechnologia / biostatystyka lub pokrewne.
-
Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym realizację obowiązków.
-
Certyfikat GCP.
-
Mile widziane doświadczenie na stanowisku Data Managera / Koordynatora badań klinicznych lub w pracy z danymi w badaniach klinicznych oraz znajomość narzędzi do tworzenia eCRF.
Dokumenty, jakie należy złożyć w celu aplikowania na przedmiotowe ogłoszenie:
-
Podanie o pracę.
-
Podpisane CV (ze zgodą na przetwarzanie danych osobowych w procesie rekrutacji).
-
Kopia dyplomu potwierdzającego wykształcenie.
-
Kopia wymaganych uprawnień/certyfikatów.