Inne oferty w Life Science, Badania kliniczne / CRO
Twój zakres obowiązków
Utworzenie, ustrukturyzowanie i organizacja Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i Medycyny Translacyjnej,
Nadzór nad opracowaniem i wdrożeniem dokumentów programowych i strategii rozwoju Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i Medycyny Translacyjnej w oparciu o wymogi konkursu i umowy o dofinansowanie oraz bieżąca weryfikacja realizacji wymogów, wskaźników i oczekiwanych rezultatów opisanych w Standardzie Modelowego CWBK 3.0,
Opracowanie i realizacja planów w zakresie funkcjonowania i rozwoju Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i Medycyny Translacyjnej – bieżąca weryfikacja realizacji wymogów Agencji Badań Medycznych,
Nadzór nad procesem odpowiedzi na zapytania Sponsorów dotyczące możliwości przeprowadzenia nowego niekomercyjnego badania klinicznego,
Rekrutacja personelu zgodnie z określonymi w Standardzie Modelowego CWBK 3.0 kwalifikacjami oraz nadzór nad zespołem CWBKiMT,
Nadzór nad dokumentacją (certyfikaty sprzętowe, CV zespołów badawczych, dokumenty Ośrodka) umożliwiający bezzwłoczne podpisanie umowy badania klinicznego,
Koordynacja procesu merytorycznej oceny nowego niekomercyjnego badania klinicznego,
Promocja Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i Medycyny Translacyjnej w Polsce i na arenie międzynarodowej,
Aktywne pozyskiwanie nowych badań klinicznych, eksperymentów medycznych i projektów badawczych oraz partnerów do współpracy,
Wsparcie realizacji strategicznych założeń Agencji Badań Medycznych dotyczących badań klinicznych poprzez aktywne uczestnictwo w Polskiej Sieci Badań Klinicznych,
Aktywna współpraca z zespołem projektowym w zakresie tworzenia, testowania oraz walidacji CRF-ów i wdrażanych systemów jakościowych oraz innych systemów wspierających,
Udzielanie wsparcia merytorycznego członkom zespołów badawczych w fazie projektowania, inicjowania i realizacji badań (efektywna współpraca z badaczami wszystkich członków konsorcjum),
Współpraca z interesariuszami systemu funkcjonalnego rynku badań klinicznych w zakresie realizacji celów strategicznych Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i Medycyny Translacyjnej.
Ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania/monitorowania badaniami klinicznymi lub co najmniej 3-letnie doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi lub prowadzeniu badań jako koordynator badań klinicznych lub monitor,
Minimum 2-letnie doświadczenie zawodowe w sprawowaniu funkcji zarządczych lub zarządzaniu zespołem pracowniczym (rozumianym jako zespół min. 5 pracowników),
Posiadane kwalifikacje i min. 2-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami (projekty powyżej 1 mln zł),
Bardzo dobra znajomość obowiązujących przepisów prawa w zakresie prowadzenia badań klinicznych potwierdzona aktualnym certyfikatem GCP,
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (poziom C1/C2),
Posiadane kwalifikacje i doświadczenie w zakresie opracowywania strategii działania,
Samodzielność oraz kreatywność w działaniu i rozwiązywaniu problemów,
Dobra organizacja pracy własnej oraz zespołu,
Umiejętności interpersonalne oraz wysoka kultura osobista,
Umiejętność radzenia sobie ze stresem oraz pracy pod presją czasu.
Mile widziane
Praktyczna wiedza z zakresu realizacji badań klinicznych,
Praktyczna wiedza z zakresu pozyskiwania finansowania zewnętrznego,
Dobra znajomość Planu Rozwoju Badań Klinicznych na lata 2020–2025.
To oferujemy
Zatrudnienie na prestiżowej Uczelni z bogatymi tradycjami,
Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
Wynagrodzenie adekwatne do zajmowanego stanowiska,