Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych

Do Twoich zadań należeć będzie:

• koordynowanie badań klinicznych z obszaru hematologii i onkologii,
• współpraca z zespołem badawczym,
• współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
• koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
• wprowadzanie danych do systemów CRF,
• praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.

Dobrze odnajdziesz się w tej roli, jeśli:

• posiadasz min. pół roczne doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu badań klinicznych jako koordynator/ka,
• ukończyłeś/aś studia związane z biologią, biotechnologią, biochemią, medycyną lub kierunki pokrewne,
• znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
• znasz GCP (co możesz potwierdzić certyfikatem),
• posługujesz się językiem angielskim w stopniu komunikatywnym (w mowie i piśmie),
• posiadasz umiejętność analitycznego myślenia,
• umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany.

Dołączając do nas będziesz:

• pracował/a z nami na podstawie umowy o pracę,
• miał/a pełną wyzwań pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku, gdzie dobra atmosfera pracy jest ważnym elementem,
• mógł/mogła rozwijać się zawodowo w badaniach klinicznych w bardzo rozwojowej specjalizacji,
• mógł/a pracować w międzynarodowym środowisku oraz brać udział w cyklicznych szkoleniach,
• miał/a dużą samodzielność w wykonywanych zadaniach,
• mógł/mogła skorzystać z szerokiego pakietu benefitów pozapłacowych (kafeteria benefitowa - każda osoba indywidualnie wybiera co ją interesuje).