P

Starszy(-a) Specjalista(-tka) ds. Analityki

Polpharma
Umowa o pracę
Praca stacjonarna
Starogard Gdański Poland
Farmacja

Twój zakres obowiązków:

  • Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee.

  • Prowadzenie i koordynowanie badań związanych z opracowaniem nowych i modyfikacją istniejących metod analitycznych.

  • Przygotowywanie i opiniowanie dokumentacji analitycznej m.in. specyfikacji, metod badań oraz dokumentacji rejestracyjnej, m.in. uzasadnienia specyfikacji, charakterystyki zanieczyszczeń.

  • Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach.

  • Sporządzanie i opiniowanie wzorcowych procedur postępowania oraz instrukcji.

  • Szkolenie pracowników.

  • Przygotowanie i opiniowanie odpowiedzi na uwagi podczas rejestracji produktów leczniczych.

  • Współpracą z innymi Działami/Zespołami w ramach pracy w zespole projektowym.


To oferujemy:

  • Umowa o pracę

  • Prywatna opieka medyczna

  • Dofinansowanie do karty Multisport

  • Karta lunchowa 350 PLN miesięcznie

  • Dopłata do dojazdów do pracy

  • Ubezpieczenie na życie

  • System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)

  • Pakiet relokacyjny

  • Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego

  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych


Nasze wymagania:

  • Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne (np., Technologia chemiczna, Farmacja, Chemia).

  • Znajomość języka angielskiego w stopniu minimum średniozaawansowanym.

  • Minimum 3 lata doświadczenia w pracy w laboratorium analitycznym w firmie farmaceutycznej na podobnym stanowisku.

  • Umiejętność przewidywania ścieżki degradacji substancji w produktach leczniczych.

  • Doświadczenie z zakresu obsługi sprzętów: HPLC/UPLC, spektrofotometrów UV-VIS, GC, aparatów do badania uwalniania substancji aktywnej z formy leku.

  • Umiejętność projektowania i walidacji metod analitycznych.

  • Znajomość obsługi komputera i programów Office oraz oprogramowania sprzętowego.

  • Doświadczenie w tworzeniu i opiniowaniu dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego do modułu M3 CTD.

  • Umiejętność prezentowania danych.

  • Umiejętność pracy w zespole.


Dear Candidates

We conduct most of our recruitment processes online.
After a short phone interview, you will receive an invitation to a videoconference or teleconference.
We know how important face-to-face contact is, so if there is an opportunity, we invite you to meet us at one of our locations.
You will receive all information by phone or email.
We try to keep in contact with you, ensuring everyone's safety and comfort.

Aplikuj
Rekomenduj kogoś na tą ofertę